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指标简称：BCA
测定原理：在碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫蓝色的络合物，测定其在562 nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测样品中蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS，Triton X-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂（EDTA, EGTA）、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。
测定方法：铜离子还原法
测定时间：45 min（100T）
样本类型：细胞内和组织匀浆液等样本
样本用量：20 μL
研究领域：蛋白定量
自备试剂耗材：超纯水或PBS
测定仪器及波长：全波长酶标仪（562 nm）、烘箱
保存条件及有效期：2~8 ℃，12 months，具体组份见瓶身
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BSA标准曲线（数据仅供参考）
产品结果图
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